技術(shù)研發(fā)投入大、周期長、風(fēng)險高，是生物醫(yī)藥行業(yè)普遍面臨的問題。在陪伴服務(wù)和徑醫(yī)藥科技公司的過程中，上海銀行的長期主義和專業(yè)主義護航企業(yè)從實驗室到臨床路。上海銀行通過聯(lián)動上海技術(shù)交易所，以“生物醫(yī)藥管線質(zhì)押貸款”模式，為行業(yè)探索出一條“金融賦能生物醫(yī)藥”的新路徑。
初創(chuàng)期上門貼心服務(wù)
和徑醫(yī)藥科技公司成立于2017年,專注于創(chuàng)新藥研發(fā)，旨在助力上海科技大學(xué)生命科學(xué)研究成果的產(chǎn)業(yè)化，搭建從實驗室到臨床的橋梁。
和徑醫(yī)藥成立之初，上海銀行浦西分行徐匯支行便以“需求導(dǎo)向”開啟貼心服務(wù)：針對外籍員工分散全球的難題，創(chuàng)新遠(yuǎn)程辦理工資卡；企業(yè)遷至上科大后，協(xié)調(diào)就近支行提供“家門口”結(jié)算服務(wù)。
從早期上門服務(wù)，到如今鎖定企業(yè)核心需求，上海銀行不僅是金融服務(wù)者，更是研發(fā)進程的見證者。
長期主義陪伴低谷期
當(dāng)前，中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)處于周期低谷，創(chuàng)新藥研發(fā)面臨周期長、資金投入大的難題。在2024年的一次拜訪中，上海銀行了解到和徑醫(yī)藥尚處于研發(fā)階段，未實現(xiàn)商業(yè)化銷售，有多個項目正處在研發(fā)進程中，全面推進需要資金。
和徑醫(yī)藥聚焦腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等疾病領(lǐng)域的藥物開發(fā)，已與上?？萍即髮W(xué)的多個實驗室進行新藥研發(fā)合作，其核心研發(fā)和管理團隊由中美的資深職業(yè)經(jīng)理人和科學(xué)家組成，多個項目擁有獨立知識產(chǎn)權(quán)并已取得明顯進展，目前有2個1.1類新藥項目在臨床一期階段，更多項目處在臨床前研發(fā)階段即將進入臨床研發(fā)階段。公司也有數(shù)十項國際和中國專利獲得授權(quán)。
和徑醫(yī)藥目前也在展開對外融資的工作，和其他生物醫(yī)藥公司同樣面臨融資的寒冬期。作為上海三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一，生物醫(yī)藥行業(yè)面臨技術(shù)研發(fā)投入大、周期長、風(fēng)險高的現(xiàn)實問題，新藥研發(fā)從實驗室到上市通常需要10—15年時間，投入高達數(shù)億甚至數(shù)十億元，而成功率僅有百分之幾。這種“高投入、長周期、高風(fēng)險”特性與傳統(tǒng)銀行風(fēng)控體系之間存在天然矛盾。
近兩年，雖然大部分銀行已批量開展知識產(chǎn)權(quán)質(zhì)押融資業(yè)務(wù)，但傳統(tǒng)評估方法難以有效衡量生物醫(yī)藥企業(yè)的管線價值。
“管線質(zhì)押”激活未來價值
上海銀行浦西分行徐匯支行在了解到企業(yè)需求后，向和徑醫(yī)藥推薦了多款適用的金融產(chǎn)品，總分支三級對接。最終，上海銀行聯(lián)動上海技術(shù)交易所向企業(yè)推介全新的金融產(chǎn)品——生物醫(yī)藥管線質(zhì)押貸款。
這一貸款模式是通過生物醫(yī)藥企業(yè)的核心技術(shù)資產(chǎn)——研發(fā)管線，換取銀行的“真金白銀”。在此過程中，上技所通過對企業(yè)核心團隊、市場、技術(shù)、風(fēng)險等維度進行全方位考量，為企業(yè)在研管線提供了科學(xué)公允的價值分析，助力銀行深度了解企業(yè)核心資產(chǎn)，形成“一價”；同時，通過上技所的“技術(shù)權(quán)益登記”和“質(zhì)押登記”功能，為銀行授信提供確權(quán)和質(zhì)押佐證，解決了生物醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)資產(chǎn)權(quán)益認(rèn)定問題，形成“兩證”。
上海銀行與上海技術(shù)交易所、和徑醫(yī)藥三方通力合作，從市場需求、同類管線競爭情況、商業(yè)化前景等各維度對研發(fā)管線進行價值分析，進而通過技術(shù)權(quán)益登記及質(zhì)押登記，有效豐富了擔(dān)保方式，提供了總額5000萬元的授信額度。
此外，相較于傳統(tǒng)企業(yè)流動資金貸款1年的期限，上海銀行提供給企業(yè)3年的貸款期限，使得和徑醫(yī)藥可以從容安排資金，專注于新藥研發(fā)及自身業(yè)務(wù)發(fā)展。
助力從實驗室到臨床路
本次合作所提供的授信將助力和徑醫(yī)藥推進核心管線HJ-002和HJ-004的臨床試驗，用于治療上皮生長受體因子(EGFR)突變抑制劑奧希替尼耐藥后的非小細(xì)胞肺癌病人。據(jù)悉，肺癌位居我國惡性腫瘤發(fā)病和死亡率的首位。而三代EGFR突變抑制劑在使用一段時間后都會出現(xiàn)耐藥而失效，存在巨大的未滿足的臨床需求。這兩款核心管線的藥物通過蛋白水解靶向嵌合的技術(shù)有望解決上述的耐藥問題，將在臨床試驗階段研究藥物對病人的安全性、耐受性以及抗腫瘤的藥效。
從疾病治療的角度，和徑醫(yī)藥的核心管線能克服目前臨床三代抑制劑的耐藥性問題，有望為患者提供安全有效的新機制療法，對于延長患者的生命、提高患者的生存質(zhì)量，具有重要的臨床意義和社會意義。從提高我國新藥研發(fā)實力的角度，在此類重要適應(yīng)癥新藥研發(fā)過程中若能實現(xiàn)突破，將進一步提高我國在此領(lǐng)域的整體研發(fā)水平以及在全球范圍內(nèi)的新藥研發(fā)地位，具有深遠(yuǎn)的社會影響。
以研發(fā)管線的未來價值為“抵押”，上海銀行護航和徑醫(yī)藥“從實驗室到臨床路”，探索出銀行服務(wù)生物醫(yī)藥的新模式。
來源： 上銀微動態(tài)
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